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當前播報:步長制藥子公司在研藥品正式開展III期臨床試驗 擬用于胃癌等實體瘤治療

來源:證券日報網(wǎng)     發(fā)布時間:2023-03-22 18:52:42


【資料圖】

本報記者 王僖

3月22日晚,步長制藥發(fā)布公告稱,公司控股子公司四川瀘州步長生物制藥有限公司(簡稱“瀘州步長”)在研品種“注射用重組抗血管內(nèi)皮細胞生長因子受體2(VEGFR2)全人單克隆抗體”獲得《北京腫瘤醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會倫理審查批件》,正式開展III期臨床試驗。

根據(jù)公告,“注射用重組抗血管內(nèi)皮細胞生長因子受體2(VEGFR2)全人單克隆抗體”是由瀘州步長研發(fā)的治療用生物制品1類新藥,具有自主知識產(chǎn)權,該藥品于2018年3月獲得國家食品藥品監(jiān)督管理總局核準簽發(fā)的藥物臨床試驗批件,隨后于2018年9月正式開展I期臨床試驗。截至2023年2月28日,該項目上已投入的研發(fā)費用約為9221.9萬元。

公司方面介紹,該藥品是針對血管內(nèi)皮生長因子受體2(VEGFR2)的全人單克隆抗體,它能夠與VEGFR2結合,阻斷VEGF的信號通路,抑制血管新生,從而抑制腫瘤的生長。該藥品的臨床擬用適應癥為實體瘤的治療,包括胃癌、結直腸癌、非小細胞肺癌等。

據(jù)了解,目前國內(nèi)(不包括港澳臺地區(qū))尚無國產(chǎn)同類藥物獲批上市。對于同類藥品的市場情況,公司公告稱,美國禮來公司研發(fā)的Cyramza®/希冉擇®為相同靶點藥物,該藥物于2014年在美國批準上市,2022年3月在國內(nèi)批準上市,截至目前,全球已批準適應癥包括:晚期或轉(zhuǎn)移性胃癌和胃食管交界腺癌、轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌、轉(zhuǎn)移性直腸結腸癌及肝細胞癌患者的治療。根據(jù)科睿唯安數(shù)據(jù)庫顯示,2022年Cyramza®全球銷售額達9.71億美元。

(編輯 張薌逸)

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