舒泰神（300204）2023年半年度董事會(huì)經(jīng)營評(píng)述內(nèi)容如下：

【資料圖】

一、報(bào)告期內(nèi)公司從事的主要業(yè)務(wù)

公司以自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)創(chuàng)新藥物，特別是生物藥物的研發(fā)、生產(chǎn)和營銷為主要業(yè)務(wù)，在中國證監(jiān)會(huì)上市公司行業(yè)分類中歸屬于“C27醫(yī)藥制造業(yè)”類別。作為創(chuàng)新型生物制藥企業(yè)，公司的產(chǎn)業(yè)鏈條完整，涵蓋了早期探索性研究、藥物發(fā)現(xiàn)、工藝開發(fā)及中試放大、臨床前生物學(xué)評(píng)價(jià)、臨床開發(fā)到藥品的生產(chǎn)和商業(yè)化，擁有完整的研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)量管理、營銷以及配套的體系，是國家級(jí)高新技術(shù)企業(yè)。

公司致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售臨床需求未被滿足疾病的治療性藥物，主要包括蛋白類藥物（含治療性單克隆抗體藥物）、基因治療/細(xì)胞治療藥物、化學(xué)藥物三大藥物類別，治療領(lǐng)域聚焦在感染性疾病、自身免疫系統(tǒng)疾病和神經(jīng)系統(tǒng)疾病治療藥物的領(lǐng)域。公司以“持續(xù)創(chuàng)新，提供安全有效的治療藥物，為人類健康做貢獻(xiàn)”為使命，秉持“以患者利益為根本，合作競(jìng)爭(zhēng)，創(chuàng)造價(jià)值”的核心價(jià)值觀。

公司在報(bào)告期內(nèi)主要的業(yè)務(wù)活動(dòng)如下：

（一）在研項(xiàng)目的管線進(jìn)展

報(bào)告期內(nèi)及截至本報(bào)告披露之日，公司集中重點(diǎn)資源推進(jìn)如下在研項(xiàng)目的進(jìn)展至里程碑階段

（二）上市銷售產(chǎn)品

公司上市銷售產(chǎn)品主要為創(chuàng)新生物藥物蘇肽生（注射用鼠神經(jīng)生長因子）和特色品種舒泰清（復(fù)方聚乙二醇電解質(zhì)散（IV）及其系列產(chǎn)品。除上述產(chǎn)品外，公司還生產(chǎn)銷售阿司匹林腸溶片等化學(xué)藥品。

報(bào)告期內(nèi)，蘇肽生實(shí)現(xiàn)銷售收入8,359萬元，占營業(yè)收入的49.53%，較去年同期增長14.76%；舒泰清實(shí)現(xiàn)銷售收入8,245萬元，占營業(yè)收入的48.68%，較去年同期下降50.96%；阿司匹林腸溶片貢獻(xiàn)銷售收入128萬元；彩曄健康新零售方向產(chǎn)品貢獻(xiàn)銷售收入59萬元。

（三）公司主要經(jīng)營模式

公司以自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)創(chuàng)新藥物，特別是生物藥物的研發(fā)、生產(chǎn)和營銷為主要業(yè)務(wù)。作為創(chuàng)新型生物制藥企業(yè)，公司的產(chǎn)業(yè)鏈條完整，涵蓋了早期探索性研究、藥物發(fā)現(xiàn)、工藝開發(fā)及中試放大、臨床前生物學(xué)評(píng)價(jià)、臨床開發(fā)到藥品的生產(chǎn)和商業(yè)化，擁有完整的研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)量管理、營銷以及配套的體系。報(bào)告期內(nèi)，公司的主要經(jīng)營模式未發(fā)生重大變化。

1、研發(fā)模式

創(chuàng)新藥物研發(fā)周期長、風(fēng)險(xiǎn)高，公司研發(fā)主要通過內(nèi)部團(tuán)隊(duì)創(chuàng)新性自主研發(fā)輔以部分外包合作研發(fā)的方式開展，藥物研發(fā)一般需要經(jīng)過如下階段：

（1）探索性研究及藥物發(fā)現(xiàn)→（2）工藝開發(fā)及中試放大→（3）臨床前生物學(xué)評(píng)價(jià)→（4）IND申請(qǐng)→（5）臨床研究階段→（6）上市申請(qǐng)→（7）批準(zhǔn)上市及上市后研究公司的新藥研發(fā)工作采用內(nèi)部研發(fā)和外包服務(wù)相結(jié)合的模式。公司有專業(yè)系統(tǒng)的研發(fā)體系、業(yè)界領(lǐng)先的研發(fā)技術(shù)平臺(tái)和梯次完整的研發(fā)團(tuán)隊(duì)，按照創(chuàng)新生物藥的研發(fā)規(guī)律和特點(diǎn)，縱向采用全流程銜接、專業(yè)模塊化運(yùn)作的模式進(jìn)行部門設(shè)置，用橫向打通的模式進(jìn)行項(xiàng)目過程管理，這一矩陣式管理模式保證了在研項(xiàng)目的穩(wěn)步、高質(zhì)量推進(jìn)；同時(shí)外部委托富有專業(yè)經(jīng)驗(yàn)和具備行業(yè)資質(zhì)的機(jī)構(gòu)進(jìn)行藥物的臨床前及臨床階段研究評(píng)價(jià)工作，為公司提供有力的技術(shù)支持和專業(yè)化服務(wù)。

2、生產(chǎn)模式

公司采用以銷定產(chǎn)的模式制定生產(chǎn)計(jì)劃，在生產(chǎn)過程中樹立“質(zhì)量重于生命”的質(zhì)量理念，各級(jí)管理人員嚴(yán)格執(zhí)行GMP規(guī)范的要求組織生產(chǎn)，保障產(chǎn)品的持續(xù)、穩(wěn)定、高質(zhì)量供應(yīng)，報(bào)告期內(nèi)無生產(chǎn)及安全責(zé)任事故出現(xiàn)。

3、銷售模式

公司目前已上市產(chǎn)品主要為處方藥，營銷方面主要采用經(jīng)銷商經(jīng)銷模式。

4、采購模式

公司設(shè)立專門采購部門，根據(jù)審定的采購方案、項(xiàng)目實(shí)際進(jìn)展情況、投資計(jì)劃、招標(biāo)項(xiàng)目等科學(xué)、合理地編制采購計(jì)劃，確保采購計(jì)劃具有可操作性并與生產(chǎn)經(jīng)營活動(dòng)相匹配。公司制定了完整的流程制度體系和供應(yīng)商管理體系，有效保證采購計(jì)劃的實(shí)施。

（四）驅(qū)動(dòng)業(yè)績(jī)變動(dòng)的主要因素

報(bào)告期內(nèi)，公司實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入16,936.45萬元，營業(yè)利潤-15,335.37萬元，歸屬上市公司股東的凈利潤-15,343.33萬元；公司研發(fā)投入20,897.18萬元，占營業(yè)收入的123.39%，較去年同比增長26.15%。

公司營業(yè)收入的變化及研發(fā)投入的持續(xù)增長是業(yè)績(jī)變動(dòng)的主要原因，包括BDB-001、STSA-1002、STSA-1005、STSP-0601、STSG-0002和STSA-1201等項(xiàng)目在內(nèi)的多個(gè)I類創(chuàng)新生物藥的多項(xiàng)適應(yīng)癥在臨床試驗(yàn)階段持續(xù)推進(jìn)，尚有作為“種子”的多項(xiàng)創(chuàng)新生物藥處于生物學(xué)/藥學(xué)研究及臨床前研究階段。隨著多年的技術(shù)積累，公司已初步形成平臺(tái)化、體系化的藥物研發(fā)能力，圍繞藥物早期發(fā)現(xiàn)階段的靶點(diǎn)驗(yàn)證、樣品制備、藥物篩選、藥物優(yōu)化改造、可開發(fā)性評(píng)價(jià)、生物學(xué)活性評(píng)價(jià)等方向完成了模塊化、流程化布局，具備了完整的工藝開發(fā)與中試生產(chǎn)能力，未來有望圍繞神經(jīng)系統(tǒng)疾病、感染性疾病、自免性疾病等深耕領(lǐng)域穩(wěn)定推進(jìn)具有競(jìng)爭(zhēng)力的多個(gè)研發(fā)項(xiàng)目至IND申報(bào)。

報(bào)告期內(nèi)，公司產(chǎn)品舒泰清受到集采政策的不利影響開始凸顯。隨著舒泰清系列中2個(gè)新劑型的生產(chǎn)獲批、蘇肽生未列入第二批國家重點(diǎn)監(jiān)控用藥目錄、蘇肽生新增適應(yīng)癥臨床試驗(yàn)的穩(wěn)步推進(jìn)以及潛在在研品種商業(yè)化準(zhǔn)備，未來公司銷售收入結(jié)構(gòu)可能進(jìn)一步豐富；同時(shí)，為了保障公司在研項(xiàng)目得以順利推進(jìn)的必要研發(fā)投入仍會(huì)持續(xù)進(jìn)行，因此，短期內(nèi)公司面臨業(yè)績(jī)承壓。

報(bào)告期內(nèi)，公司實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入16,936.45萬元，公司研發(fā)投入20,897.18萬元，占營業(yè)收入的123.39%，較去年同比增長26.15%。

二、核心競(jìng)爭(zhēng)力分析

（一）創(chuàng)新性研發(fā)

公司高度重視產(chǎn)品和技術(shù)的持續(xù)性創(chuàng)新，是國家重大新藥創(chuàng)制科技重大專項(xiàng)承擔(dān)機(jī)構(gòu)、國家級(jí)高新技術(shù)企業(yè)、中關(guān)村國家自主創(chuàng)新示范區(qū)創(chuàng)新型試點(diǎn)企業(yè)、北京市創(chuàng)新品種及平臺(tái)培育項(xiàng)目承擔(dān)機(jī)構(gòu)。

1、豐富且具有差異化競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)的研發(fā)管線

公司擁有豐富且具有差異化競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)的研發(fā)管線，聚焦于神經(jīng)系統(tǒng)疾病、感染系統(tǒng)和自身免疫系統(tǒng)疾病的治療性藥物，包括多個(gè)具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的國家I類蛋白藥物、基因治療/細(xì)胞治療藥物和特色化學(xué)藥品。

治療領(lǐng)域主要包括：1）用于自身免疫疾病特別是危重型自身免疫疾病治療的多個(gè)創(chuàng)新藥物，以期圍繞自身免疫疾病這一方向打造系列產(chǎn)品群；2）用于感染系統(tǒng)疾病治療的多個(gè)創(chuàng)新藥物，主要涵蓋了多種臨床危重場(chǎng)景下的感染性疾病治療，以期圍繞重癥感染這一方向打造系列產(chǎn)品群；3）用于神經(jīng)系統(tǒng)疾病治療的多個(gè)蘇肽生升級(jí)換代產(chǎn)品，以期圍繞神經(jīng)生長因子這一靶點(diǎn)打造系列產(chǎn)品群。

除上述治療領(lǐng)域之外，公司在感染性疾病治療領(lǐng)域布局基因治療藥物；儲(chǔ)備了多項(xiàng)具有較高研發(fā)技術(shù)門檻、面向治療老齡化群體高發(fā)性疾病和滿足高質(zhì)量生活需要的中高端制劑產(chǎn)品。

公司對(duì)已上市產(chǎn)品、在研項(xiàng)目等均進(jìn)行較充分的知識(shí)產(chǎn)權(quán)布局，為公司產(chǎn)品和技術(shù)提供了全球主要市場(chǎng)較長時(shí)間的壟斷性保護(hù)。知識(shí)產(chǎn)權(quán)與研發(fā)創(chuàng)新高度緊密配合，從研發(fā)項(xiàng)目的擬立項(xiàng)、立項(xiàng)、技術(shù)方案的形成和技術(shù)成果到產(chǎn)品上市、成長周期，專利分析與知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)貫穿于整個(gè)生命線。截至報(bào)告期末，公司共擁有104件授權(quán)專利，其中國內(nèi)授權(quán)專利70件，國際授權(quán)專利34件；公司擁有國內(nèi)注冊(cè)商標(biāo)404件，國外注冊(cè)商標(biāo)29件。

2、行業(yè)先進(jìn)的新藥研發(fā)技術(shù)平臺(tái)

公司經(jīng)過多年積累，創(chuàng)新藥物研發(fā)體系構(gòu)建基本完成，具有聚焦產(chǎn)品線的項(xiàng)目?jī)?chǔ)備，多專業(yè)的研發(fā)團(tuán)隊(duì)和技術(shù)支撐平臺(tái)，對(duì)藥物設(shè)計(jì)、篩選、細(xì)胞系構(gòu)建、臨床前評(píng)價(jià)、臨床評(píng)價(jià)、藥品生產(chǎn)和質(zhì)量控制、產(chǎn)業(yè)化等進(jìn)行系統(tǒng)化研究開發(fā)和迭代升級(jí)。蛋白藥物方向，建立了如酵母展示庫、噬菌體展示庫和哺乳動(dòng)物細(xì)胞展示庫等達(dá)到業(yè)界領(lǐng)先水準(zhǔn)的候選藥物篩選體系、真核、原核等蛋白表達(dá)平臺(tái)、計(jì)算機(jī)輔助藥物結(jié)構(gòu)優(yōu)化平臺(tái)、蛋白藥物工藝開發(fā)和中試放大平臺(tái)、質(zhì)量研究及控制平臺(tái)等；具有已通過歐盟QP認(rèn)證的單抗藥物原液和制劑車間，為滿足國際多中心臨床試驗(yàn)穩(wěn)定供藥打下了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。基因治療藥物/細(xì)胞治療藥物方向，建立了遞送載體篩選、病毒包裝及評(píng)價(jià)體系、工藝開發(fā)中試放大平臺(tái)、質(zhì)量研究及控制平臺(tái)；業(yè)已投入資源進(jìn)行產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)環(huán)境的配置。同時(shí)，公司根據(jù)疾病治療領(lǐng)域設(shè)置對(duì)應(yīng)的藥理毒理研究團(tuán)隊(duì)和臨床研究及運(yùn)營團(tuán)隊(duì)。以上各技術(shù)平臺(tái)的建立，有效支撐并推動(dòng)公司創(chuàng)新藥物的研發(fā)、轉(zhuǎn)化和商業(yè)化的各項(xiàng)工作。

在自身研發(fā)的基礎(chǔ)上，公司積極開展與第三方專業(yè)機(jī)構(gòu)的技術(shù)合作，通過整合內(nèi)外部研發(fā)資源，完成新產(chǎn)品開發(fā)和技術(shù)成果的轉(zhuǎn)化。

3、優(yōu)秀的研發(fā)團(tuán)隊(duì)

醫(yī)藥行業(yè)屬于技術(shù)密集型產(chǎn)業(yè)，技術(shù)迭代升級(jí)較快，對(duì)人才提出了更高的要求。公司產(chǎn)品和技術(shù)的持續(xù)性創(chuàng)新是以人為基礎(chǔ)的，組建了一支多元化的、具有國際視野并具備扎實(shí)專業(yè)素養(yǎng)和豐富藥物開發(fā)經(jīng)驗(yàn)的專業(yè)團(tuán)隊(duì)。公司研發(fā)人員多畢業(yè)于國內(nèi)外知名醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生物學(xué)專業(yè)院校，或具有國際化大型制藥企業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)，報(bào)告期末公司現(xiàn)有研發(fā)人員269人，占員工總?cè)藬?shù)的比例達(dá)到35.44%。其中碩士以上學(xué)歷人員161人，占研發(fā)人員總?cè)藬?shù)的比例為59.85%；博士以上學(xué)歷人員42人，占研發(fā)人員總?cè)藬?shù)的比例為15.61%。

公司對(duì)研發(fā)團(tuán)隊(duì)的高度重視及對(duì)研發(fā)投入逐年增長，為研發(fā)項(xiàng)目和技術(shù)平臺(tái)的升級(jí)提供了持續(xù)的人才保障和資金保障。

（二）已上市產(chǎn)品的深耕

公司主要產(chǎn)品為創(chuàng)新生物藥蘇肽生（注射用鼠神經(jīng)生長因子）和特色品種舒泰清（復(fù)方聚乙二醇電解質(zhì)散（IV）），經(jīng)過多年的臨床驗(yàn)證，具有長期的品牌優(yōu)勢(shì)。

1、舒泰清（復(fù)方聚乙二醇電解質(zhì)散（IV））

公司主打產(chǎn)品舒泰清為患者帶來了符合國際“清腸、治療便秘金標(biāo)準(zhǔn)”的藥物，落地成長為《中國消化內(nèi)鏡診療腸道準(zhǔn)備指南》和《中國慢性便秘診治指南》一線用藥；《中國兒童消化內(nèi)鏡診療相關(guān)腸道準(zhǔn)備快速指南》中兒童腸道準(zhǔn)備的推薦藥物。

“復(fù)方聚乙二醇電解質(zhì)散（兒童型）”和“復(fù)方聚乙二醇電解質(zhì)口服溶液”項(xiàng)目已于2022年09月分別取得國家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥品注冊(cè)證書》，標(biāo)志著公司獲得了該藥品在國內(nèi)市場(chǎng)生產(chǎn)、銷售的資格，進(jìn)一步豐富了公司的銷售產(chǎn)品管線，有利于提高公司產(chǎn)品的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力，長期看對(duì)公司經(jīng)營發(fā)展預(yù)計(jì)具有積極作用。

公司在積極推進(jìn)清腸領(lǐng)域市場(chǎng)建設(shè)的同時(shí)，積極應(yīng)對(duì)集采等相關(guān)外部環(huán)境變化，重點(diǎn)推進(jìn)便秘領(lǐng)域市場(chǎng)管理，市場(chǎng)覆蓋持續(xù)擴(kuò)大。

2、蘇肽生（注射用鼠神經(jīng)生長因子）

公司主要產(chǎn)品蘇肽生是我國注射用鼠神經(jīng)生長因子領(lǐng)域第一個(gè)國藥準(zhǔn)字號(hào)產(chǎn)品，領(lǐng)先于同類產(chǎn)品先行上市，并第一個(gè)完成產(chǎn)品上市后的Ⅳ期臨床實(shí)驗(yàn)。結(jié)合神經(jīng)系統(tǒng)疾病的臨床需求和藥物研發(fā)的困局，公司對(duì)神經(jīng)生長因子有著深刻、科學(xué)的認(rèn)知，并將以持之以恒的精神與毅力，克服現(xiàn)行醫(yī)改政策的階段性影響，以神經(jīng)生長因子的作用機(jī)制為基礎(chǔ)，不斷挖掘，將其臨床應(yīng)用進(jìn)行科學(xué)、有效的表現(xiàn)。

目前蘇肽生新增“糖尿病足潰瘍”適應(yīng)癥已取得IIa期臨床研究總結(jié)報(bào)告，主要結(jié)論中，評(píng)價(jià)注射用鼠神經(jīng)生長因子（蘇肽生）治療糖尿病足潰瘍的有效性和安全性結(jié)果顯示，在標(biāo)準(zhǔn)治療的基礎(chǔ)上加用蘇肽生展示出提高慢性糖尿病足潰瘍患者的潰瘍愈合率、縮短愈合時(shí)間的趨勢(shì)，在大面積潰瘍、Wagner3級(jí)的患者群體中的趨勢(shì)更為明顯；本品用于治療糖尿病足潰瘍的安全性良好。同時(shí)，基于意大利公司開發(fā)的治療中重度神經(jīng)營養(yǎng)性角膜炎的重組人神經(jīng)生長因子滴眼液的上市銷售，公司也計(jì)劃針對(duì)蘇肽生的升級(jí)產(chǎn)品在眼科神經(jīng)系統(tǒng)疾病的應(yīng)用等適應(yīng)癥進(jìn)行開發(fā)。

三、公司面臨的風(fēng)險(xiǎn)和應(yīng)對(duì)措施

1、創(chuàng)新藥物研發(fā)及上市的風(fēng)險(xiǎn)：創(chuàng)新藥物從研發(fā)到上市須經(jīng)歷臨床前研究、臨床試驗(yàn)、申報(bào)注冊(cè)、獲準(zhǔn)生產(chǎn)等過程，具有投入大、環(huán)節(jié)多、開發(fā)周期長、風(fēng)險(xiǎn)高且容易受到不可預(yù)測(cè)因素影響的特點(diǎn)，前期外部環(huán)境的特殊性也導(dǎo)致臨床進(jìn)展受影響，從而可能導(dǎo)致在研項(xiàng)目推進(jìn)阻滯，不利于公司業(yè)務(wù)、財(cái)務(wù)狀況。此外，如果公司研發(fā)的新藥上市后適應(yīng)市場(chǎng)需求有限或不被市場(chǎng)接受，可能導(dǎo)致研發(fā)投入回報(bào)不匹配、經(jīng)營成本上升，對(duì)公司的盈利水平和成長也會(huì)構(gòu)成不利影響。

為此，公司不斷改進(jìn)和提升研發(fā)水平，謹(jǐn)慎選擇研發(fā)項(xiàng)目，優(yōu)化研發(fā)格局和層次，集中力量推進(jìn)重點(diǎn)研發(fā)項(xiàng)目的進(jìn)度，同時(shí)通過合作、授權(quán)開發(fā)等形式引入有效資源，聚焦重點(diǎn)項(xiàng)目增效提速。

2、高素質(zhì)研發(fā)人才緊缺的風(fēng)險(xiǎn)：作為技術(shù)密集型行業(yè)，高素質(zhì)的技術(shù)人才和管理人才對(duì)生物制藥企業(yè)的發(fā)展起著非常重要的作用，能否吸引、培養(yǎng)、留住高素質(zhì)的技術(shù)人才和管理人才，是影響生物制藥行業(yè)發(fā)展的重要因素。隨著新產(chǎn)品的不斷研發(fā)和業(yè)務(wù)不斷發(fā)展，公司需要補(bǔ)充大量技術(shù)人才和管理人才，會(huì)在發(fā)展過程中面臨人才短缺的風(fēng)險(xiǎn)。

為此，公司大力完善人力資源管理體系建設(shè)，優(yōu)化選人和用人機(jī)制，搭建人才培養(yǎng)體系，注重企業(yè)文化建設(shè)，研究制定符合公司情況的員工股權(quán)激勵(lì)計(jì)劃，有效吸引和留住高素質(zhì)人才。

3、市場(chǎng)開拓和市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)風(fēng)險(xiǎn)：公司根據(jù)各種第三方來源（如科學(xué)文獻(xiàn)、臨床調(diào)查、患者基礎(chǔ)或市場(chǎng)研究）和內(nèi)部對(duì)目標(biāo)患者群體某種疾病的發(fā)病率和流行率進(jìn)行估計(jì)，并基于有關(guān)估計(jì)就公司藥品開發(fā)策略進(jìn)行決策。有關(guān)估計(jì)可能不準(zhǔn)確或基于不精確的數(shù)據(jù)。整個(gè)潛在市場(chǎng)的機(jī)遇將取決于在研藥品是否被接受、該藥品是否容易被患者獲得或藥品定價(jià)和報(bào)銷等因素。

公司在創(chuàng)新藥市場(chǎng)面臨多方面的競(jìng)爭(zhēng)，如果公司無法在創(chuàng)新藥領(lǐng)域持續(xù)推出新藥并保持產(chǎn)品的不斷改進(jìn)，或者無法投入更多的財(cái)務(wù)、人力資源以持續(xù)取得市場(chǎng)認(rèn)可，即使公司的新藥成功商業(yè)化，也可能隨著時(shí)間的推移而變得過時(shí)從而影響公司的市場(chǎng)份額，進(jìn)而對(duì)公司的業(yè)務(wù)、財(cái)務(wù)狀況及經(jīng)營業(yè)績(jī)產(chǎn)生不利影響。

為此，公司將不斷針對(duì)性強(qiáng)化市場(chǎng)工作，進(jìn)一步加強(qiáng)創(chuàng)新藥物專業(yè)化推廣、提高產(chǎn)品策劃和學(xué)術(shù)推廣水平，提高品牌和產(chǎn)品的知名度、治療地位；堅(jiān)持學(xué)術(shù)推廣的核心理念，讓藥品回歸其滿足臨床需求的核心價(jià)值觀，服務(wù)于臨床醫(yī)生的診療需求和病患的治病需求。

4、內(nèi)部控制及管理的風(fēng)險(xiǎn)：隨著公司經(jīng)營規(guī)模不斷擴(kuò)展，研發(fā)投入持續(xù)增長，對(duì)公司的研發(fā)項(xiàng)目的管理能力、臨床運(yùn)營的管理能力與協(xié)調(diào)能力、現(xiàn)金流與資金效率的管理能力以及公司在文化融合、資源整合、市場(chǎng)開拓、管理體制、激勵(lì)考核等方面的能力提出了更高的要求。若公司的組織結(jié)構(gòu)、管理模式、管理效能等不能跟上公司內(nèi)外部環(huán)境的變化并及時(shí)進(jìn)行調(diào)整、完善，將給公司未來的經(jīng)營和發(fā)展帶來一定的影響。

為此，公司將深入研究，改進(jìn)、完善并創(chuàng)新適合公司發(fā)展的管理模式和激勵(lì)機(jī)制，逐步強(qiáng)化內(nèi)部的流程化、體系化管理，減少管理風(fēng)險(xiǎn)。

關(guān)鍵詞：