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熱頭條丨翰森制藥2022年上半年創(chuàng)新藥增長(zhǎng)曲線亮眼 下半年新品種收獲在即

來(lái)源:證券日?qǐng)?bào)網(wǎng)     發(fā)布時(shí)間:2022-08-28 15:57:42

本報(bào)訊 8月26日,翰森制藥發(fā)布2022年上半年業(yè)績(jī)報(bào)告。報(bào)告顯示,翰森制藥上半年保持了業(yè)績(jī)穩(wěn)健增長(zhǎng),營(yíng)收約44.34億元,創(chuàng)新藥收入約23.21億元,同比增長(zhǎng)約84.8%,創(chuàng)新藥占收入比重由2021年同期約28.5%大幅上漲到約52.3%,創(chuàng)下新高。


(資料圖片僅供參考)

截至報(bào)告期末,翰森制藥已上市的6款創(chuàng)新藥中,已有阿美樂(lè)、恒沐、豪森昕福、孚來(lái)美、邁靈達(dá)等5款創(chuàng)新藥成功商業(yè)化。在創(chuàng)新藥占比創(chuàng)新高之外,翰森制藥上半年研發(fā)投入約7.39億元,占收入比重約16.7%,保持持續(xù)增長(zhǎng)態(tài)勢(shì),其前沿開(kāi)發(fā)布局和推進(jìn)速度在頭部藥企中表現(xiàn)亮眼。

創(chuàng)新藥商業(yè)化持續(xù)放量

上半年,翰森制藥阿美樂(lè)、恒沐、豪森昕福、孚來(lái)美、邁靈達(dá)等5款創(chuàng)新藥均已被納入國(guó)家醫(yī)保目錄,總銷(xiāo)售收入達(dá)到約23.21億元,占收入比重達(dá)約52.3%。

翰森制藥也將在下半年迎來(lái)新的創(chuàng)新藥驅(qū)動(dòng)品種,其引進(jìn)的全球唯一治療視神經(jīng)脊髓炎譜系障礙(NMOSD)的抗CD19單抗昕越(伊奈利珠單抗注射液)在2022年3月獲批,有望在下半年正式上市銷(xiāo)售。目前昕越已被納入《中國(guó)視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病診斷與治療指南(2021年版)》,并獲得A類(lèi)推薦。此外,預(yù)計(jì)其首個(gè)國(guó)產(chǎn)長(zhǎng)效EPO藥物培莫沙肽注射液也有望于年內(nèi)獲批上市。

研發(fā)投入再創(chuàng)新高,重磅成果亮相國(guó)際

伴隨著多個(gè)創(chuàng)新藥進(jìn)入商業(yè)化,翰森制藥傳統(tǒng)仿制藥業(yè)務(wù)占比已經(jīng)逐漸下降,順利從一家傳統(tǒng)綜合性藥企向以創(chuàng)新研發(fā)為驅(qū)動(dòng)的生物醫(yī)藥企業(yè)轉(zhuǎn)型。

目前,翰森制藥在進(jìn)行創(chuàng)新藥臨床試驗(yàn)超過(guò)40項(xiàng),來(lái)自于超過(guò)25個(gè)處于臨床不同階段的創(chuàng)新藥項(xiàng)目,覆蓋抗腫瘤,中樞神經(jīng),抗感染,代謝,自免疫5大適應(yīng)癥領(lǐng)域。2022上半年,新進(jìn)入臨床項(xiàng)目有3個(gè)自研項(xiàng)目,以及1個(gè)BD項(xiàng)目。此外,截至目前,翰森制藥還積極布局了siRNA、ADC及融合蛋白等多元化的國(guó)際前沿新藥技術(shù)領(lǐng)域。

在研產(chǎn)品方面,翰森制藥自主研發(fā)的1類(lèi)創(chuàng)新藥PI3Kα抑制劑HS-10352-101在2022年第113屆美國(guó)癌癥研究協(xié)會(huì)(AACR)年會(huì)上公布了單藥I期爬坡試驗(yàn)研究資料。此外,翰森制藥的頭號(hào)產(chǎn)品阿美替尼的多個(gè)研究也在穩(wěn)步推進(jìn)中。

多元化BD模式提供持續(xù)動(dòng)力,搶占全球醫(yī)藥前沿科技

除了研發(fā)上持續(xù)投入,翰森制藥也繼續(xù)在BD領(lǐng)域發(fā)力。

2022年5月,翰森制藥與NiKang Therapeutics Inc.達(dá)成合作,獲得HIF2α抑制劑NKT2152在大中華區(qū)的開(kāi)發(fā)和商業(yè)化獨(dú)家權(quán)利。

而在近日,翰森制藥分別與全球健康藥物研發(fā)中心(GHDDI)、韓國(guó)生物醫(yī)藥研發(fā)公司TiumBio、北京望石智慧科技有限公司達(dá)成合作或擴(kuò)大合作。合作內(nèi)容包括獲得抗新冠病毒候選新藥GDI-4405系列的全球開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化權(quán)利;獲得口服非肽類(lèi)GnRH受體拮抗劑TU2670在中國(guó)的獨(dú)家許可協(xié)議,開(kāi)發(fā)并商業(yè)化TU2670用于子宮內(nèi)膜異位癥和子宮肌瘤及其他潛在適應(yīng)癥的治療;在AI賦能藥物早期研發(fā)領(lǐng)域進(jìn)行戰(zhàn)略合作,助力新藥早期研發(fā)提效提速、降低成本和提高成功率。而僅上述2款引進(jìn)產(chǎn)品,總合作金額就已超過(guò)25億元。實(shí)際上,在全球化、多元化的BD戰(zhàn)略的驅(qū)動(dòng)下,翰森制藥在三年內(nèi)已達(dá)成了16項(xiàng)BD合作,成為BD市場(chǎng)上最具活力的頭部藥企之一。

在出海方面,今年6月,英國(guó)(MHRA)正式受理翰森制藥合作伙伴EQRx遞交的雙方合作研發(fā)、商業(yè)化的新型的,第三代EGFR-TKI阿美替尼一線治療具有EGFR敏感突變的陽(yáng)性局部晚期或NSCLC及用于治療既往經(jīng)EGFR-TKI治療進(jìn)展,且T790M突變陽(yáng)性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC的上市許可申請(qǐng),這是阿美替尼在中國(guó)境外的首個(gè)上市許可申請(qǐng)。

由此可以看出,翰森制藥在BD上采取全球化、多元化戰(zhàn)略,在疾病領(lǐng)域、技術(shù)平臺(tái)、研發(fā)進(jìn)度與合作模式上的選擇不斷豐富,有望為公司持續(xù)創(chuàng)新轉(zhuǎn)型提供強(qiáng)力驅(qū)動(dòng)。(記者/袁元)

(編輯 何帆)

關(guān)鍵詞: 增長(zhǎng)曲線 年上半年

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