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天天速讀:迪哲醫(yī)藥(688192.SH)在2022年世界肺癌大會(WCLC)報(bào)告舒沃替尼最新臨床研究數(shù)據(jù)

來源:智通財(cái)經(jīng)    發(fā)布時間:2022-08-04 20:51:44


(資料圖片)

智通財(cái)經(jīng)APP訊,迪哲醫(yī)藥(688192.SH)公告,公司在2022年世界肺癌大會(WCLC)報(bào)告舒沃替尼(DZD9008,sunvozertinib)最新臨床研究數(shù)據(jù)。截至2022年4月30日,在既往接受過含鉑化療、攜帶EGFR 20號外顯子插入突變的非小細(xì)胞肺癌患者中,舒沃替尼關(guān)鍵劑量300 mg組的最佳腫瘤緩解率(ORR)達(dá)52.4%,其中在基線有腦轉(zhuǎn)移的患者中ORR為44%。

公告顯示,舒沃替尼能夠高效抑制EGFR Exon20ins各突變亞型;安全性良好,絕大多數(shù)治療期間患者出現(xiàn)的不良事件(AE)為CTCAE1級或2級,可通過安全性管理進(jìn)行恢復(fù)。舒沃替尼的最新臨床研究結(jié)果除了本次在2022WCLC做大會報(bào)告外,還將于9月24日在北美洲肺癌大會(2022NACLC)做大會口頭報(bào)告。

據(jù)悉,舒沃替尼是公司自主研發(fā)的特異性表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑(EGFR-TKI),對包括Exon20ins突變在內(nèi)的多種EGFR突變和HER2 20號外顯子插入突變都有較強(qiáng)活性,并保持對野生型EGFR高選擇性。舒沃替尼的首選適應(yīng)癥為EGFR 20號外顯子插入突變非小細(xì)胞肺癌,正在中國、美國、歐洲、韓國、澳大利亞等國家和地區(qū)開展關(guān)鍵性注冊臨床試驗(yàn),主要研究終點(diǎn)是經(jīng)獨(dú)立影像評審委員會評估的ORR。

關(guān)鍵詞: 插入突變 臨床研究 非小細(xì)胞肺癌

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