格隆匯4月21日丨雙成藥業(yè)(002693)(002693.SZ)公布,于近日收到美國(guó)食品和藥品監(jiān)督管理局(以下簡(jiǎn)稱"FDA")的通知,公司向美國(guó)FDA提交的依替巴肽注射液(規(guī)格75mg/100mL)的簡(jiǎn)約新藥補(bǔ)充申請(qǐng)(以下簡(jiǎn)稱"sANDA")已獲得美國(guó)FDA的上市許可批準(zhǔn)。
關(guān)鍵詞: 雙成藥業(yè) 以下簡(jiǎn)稱 依替巴肽注射液
格隆匯4月21日丨雙成藥業(yè)(002693)(002693.SZ)公布,于近日收到美國(guó)食品和藥品監(jiān)督管理局(以下簡(jiǎn)稱"FDA")的通知,公司向美國(guó)FDA提交的依替巴肽注射液(規(guī)格75mg/100mL)的簡(jiǎn)約新藥補(bǔ)充申請(qǐng)(以下簡(jiǎn)稱"sANDA")已獲得美國(guó)FDA的上市許可批準(zhǔn)。
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