3月15日，深交所向翰宇藥業(yè)(300199)(300199.SZ)發(fā)出關(guān)注函。其中指出，3月14日翰宇藥業(yè)披露公告稱(chēng)，擬與國(guó)家感染性疾病臨床醫(yī)學(xué)研究中心(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“國(guó)研中心”)、深圳市第三人民醫(yī)院(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“市三院”)合作開(kāi)發(fā)家用快速型新型冠狀病毒抗原檢測(cè)試劑盒，國(guó)研中心及市三院擬將家用快速型新型冠狀病毒抗原檢測(cè)試劑盒(乙方編號(hào)P301-F7和P301-H5兩條抗體，以及后續(xù)與該項(xiàng)目相關(guān)的專(zhuān)利)的全球獨(dú)占實(shí)施許可權(quán)許可給公司。對(duì)此，深交所要求其補(bǔ)充說(shuō)明前述專(zhuān)利的類(lèi)型、申請(qǐng)及受理的具體情況，專(zhuān)利號(hào)、專(zhuān)利保護(hù)內(nèi)容、類(lèi)似專(zhuān)利從申請(qǐng)到授權(quán)大致所需時(shí)間及公司研發(fā)的新冠檢測(cè)試劑盒采用的技術(shù)路線(xiàn)等。

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